Министр по вопросам инноваций в здравоохранении Великобритании Джеймс Фрит предупредил, что недоверие к американской оборонной и медицинской технологической компании Palantir может подорвать исследовательскую работу Национальной службы здравоохранения (NHS). По его словам, речь идёт о возможном снижении числа тех, кто готов передавать свои медицинские данные для научных проектов.

Поводом для заявления стали свежие цифры: за последнее время десятки тысяч пациентов воспользовались правом отказаться от использования их данных в исследованиях. Рост числа таких отказов совпал с публикациями о расширении сотрудничества NHS с Palantir.

Фрит отметил, что обеспокоен тем, как к компании относятся в обществе, и тем, «какое влияние это может оказать на готовность людей делиться данными с NHS». Министр не стал напрямую комментировать условия контракта, но подчеркнул, что доверие пациентов остаётся ключевым условием для любых аналитических проектов в системе здравоохранения.

Palantir Technologies, основанная в 2003 году, специализируется на обработке больших массивов данных для военных, государственных и медицинских структур. В Великобритании компания уже несколько лет работает с NHS — в частности, помогала создавать платформу для управления ресурсами во время пандемии COVID-19, а позднее получила контракты на развитие федеральной data-платформы NHS.

Критики, в том числе ряд правозащитных организаций и профсоюзов врачей, указывали, что передача данных о пациентах коммерческой структуре из США создаёт риски конфиденциальности и недостаточно прозрачна. В парламенте неоднократно требовали раскрыть полные условия соглашений с Palantir.

По данным NHS Digital, общий тренд на отказ от передачи данных набирает обороты последние два года: если раньше отписку оформляли преимущественно пациенты старших возрастов, то теперь растёт доля отказов среди работающих граждан и молодёжи. Ведомство связывало это как с усталостью от цифровых сервисов после пандемии, так и с опасениями по поводу использования сведений страховыми компаниями и зарубежными партнёрами.

Ситуация осложняется тем, что NHS всё активнее использует алгоритмы для раннего выявления онкологических, сердечно-сосудистых и редких заболеваний — такие проекты напрямую зависят от объёма и качества доступной информации. Сокращение числа участников может замедлить разработку новых методов диагностики и лечения.

В министерстве заверили, что работают над дополнительными мерами защиты данных и более понятными для пациентов правилами согласия. Однако признали, что восстанавливать доверие придётся долго, а первые результаты этой работы станут заметны не раньше следующего года.